临床试验和研发

从 I - IV 期临床试验到预防性试验、筛查试验和治疗试验,我们知道这个领域的供应链非常复杂并且对运输时效要求高。

对少量健康人群 (20-80 人) 进行试验性治疗,以判断药物的安全性和副作用并确定适合的剂量。

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国际临床试验涉及多个层级和国家,它们对于获得更多的潜在参与者进行研究和开发以及确保药物在多个地区获得批准至关重要。该行业最关注的问题之一是物流方面的挑战,例如,整理每个国家的进出口许可证和法规文件,维护产品供应链以赶上每个试验的研究中心启动会 (SIV) 时间。因此,找到一位全球物流专家来管理您在每个国家的临床产品供应链非常重要。

偌亚奥为您提供手提急件和加急空运方案,助您的临床试验和研发供应链平稳运行。

我们遵循最高的安全标准,所有流程均按良好分销规范 (GDP) 和国际标准化组织 (ISO) 规范执行。

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服务优势

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确保您的临床试验和研发产品在要求的温度范围内准时送达。

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端到端可视,全程跟踪记录货物的温度。

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提供适用于各种温度范围的温控包装,避免出现温度偏差。

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提供进出口监管和海关管理方面的支持,帮您处理复杂的清关手续,快速通关。.

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在政府合规性政策方面提供协助,正确处理敏感性物质、传染性材料或其他危险品。

偌亚奥服务覆盖的温度范围

cryogenic

超低温
-196˚C 至 -150˚C

dry-ice

干冰
-78.5˚C

frozen

冷冻
-25˚C 至 -15˚C

refrigerated

冷藏
+2˚C 至 +8˚C

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受控室温
+15˚C 至 +25˚C

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